各國(guó)容許量不定時(shí)更新，外銷(xiāo)農(nóng)產(chǎn)品業(yè)者與相關(guān)人員應(yīng)實(shí)時(shí)取得最近更新之殘留基準(zhǔn)，并適時(shí)修正用藥策略。藥毒所提供本國(guó)及主要農(nóng)產(chǎn)品外銷(xiāo)國(guó)家之用藥基準(zhǔn)及查詢(xún)方式，可于本所網(wǎng)頁(yè)「農(nóng)藥應(yīng)用」項(xiàng)下查詢(xún)，如圖1，簡(jiǎn)要說(shuō)明如下：

1.  中國(guó)大陸：大陸現(xiàn)行農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)為2014年8月修正之「食品中農(nóng)藥最大殘留X量」(GB2763)，前一版則為2012年，增訂部分系參考Codex標(biāo)準(zhǔn)，更將分散之農(nóng)藥殘留行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)整合成一套標(biāo)準(zhǔn)。2014年公告計(jì)387種農(nóng)藥在食品中之X量標(biāo)準(zhǔn)，較2012年增加65種農(nóng)藥，范圍涵蓋12大類(lèi)作物或產(chǎn)品，其中亦S次包含果汁、干制水果等初級(jí)加工產(chǎn)品的X量標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)兩岸防疫檢疫協(xié)議，大陸對(duì)中國(guó)臺(tái)灣輸出之水果實(shí)行之殘留標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)先級(jí)依序?yàn)榇箨懽?/span>有標(biāo)準(zhǔn)，若無(wú)則采Codex標(biāo)準(zhǔn)，若無(wú)再采用中國(guó)臺(tái)灣標(biāo)準(zhǔn)。

2.  中國(guó)臺(tái)灣：「農(nóng)藥殘留容許量標(biāo)準(zhǔn)」為衛(wèi)生福利部食品藥物管理署依「食品安全衛(wèi)生管理法」第十五條第二項(xiàng)規(guī)定訂定公告，100年以前多以大類(lèi)訂定容許量，現(xiàn)行則以單一作物正面表列訂定為主，故容許量可參考大類(lèi)與單一作物之聯(lián)集。對(duì)照國(guó)內(nèi)98年10月7日(衛(wèi)署食字第0980461580號(hào)公告)公告334種農(nóng)藥主成分在1,743種品項(xiàng)MRLs與今(104)年2月12日（部授食字第1041300338號(hào)公告）公告349種農(nóng)藥主成分在4,355種品項(xiàng)MRLs，短短6年不到標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量已增加1.5倍，其中包含為進(jìn)口農(nóng)產(chǎn)品訂定之進(jìn)口容許量(import tolerance)。

2.  聯(lián)合國(guó)：聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織及世界衛(wèi)生組織(World Health Organization, WHO)所成立之食品法典委員會(huì)(Codex Alimentations Commission, CAC)負(fù)責(zé)訂定各種食物中的最大農(nóng)藥殘留X量，CAC由其所屬農(nóng)藥殘留委員會(huì)(Codex committee on pesticide residue, CCPR)職掌訂定全球性MRLs標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)今CAC公告超過(guò)156種農(nóng)藥主成分在3,158種品項(xiàng)之MRLs標(biāo)準(zhǔn)，并為各國(guó)農(nóng)產(chǎn)品貿(mào)易中農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)之重要參考。

3.  歐盟：歐盟食品安全局(European Food Safety Authority, EFSA)職責(zé)為執(zhí)行與食物鏈有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及溝通，而農(nóng)藥及食品添加劑等物質(zhì)之審查也為其職掌范圍，植物保護(hù)產(chǎn)品及其有效成分(active substance)規(guī)范于Regulation (EC)No 1107/2009，農(nóng)藥殘留最大X量則規(guī)定于Regulation (EC)No 396/2005，計(jì)訂定超過(guò)1,300種農(nóng)藥之相關(guān)容許量，并有62,068品項(xiàng)之暫定MRLs (TMRLs)，未訂定容許量者亦以方法檢出X量(lower limit of analytical determination)為標(biāo)準(zhǔn)。

4.  美國(guó)：美國(guó)環(huán)保署(USEPA)負(fù)責(zé)全美農(nóng)藥之登記管理，同時(shí)根據(jù)「聯(lián)邦食品、藥品及化妝品法案」(Federal food, drug, and cosmetic act, FFDCA)制訂超過(guò)581種農(nóng)藥主成分及11,000種品項(xiàng)之MRLs，其余標(biāo)準(zhǔn)為農(nóng)藥在各地區(qū)登記制定MRLs、臨時(shí)MRLs、進(jìn)口MRLs和間接殘留的MRLs等，還列出了豁免物質(zhì)或無(wú)需MRLs的清單，所有MRLs和豁免物質(zhì)均列于聯(lián)邦法規(guī)法典(Code of federal regulations, CFR)第40章第180節(jié)中，其國(guó)內(nèi)沒(méi)有登記之農(nóng)藥/作物組合亦制定了少量的進(jìn)口容許量。

5.  日本：日本厚生勞動(dòng)省于2006年5月29日實(shí)施「食品中殘留農(nóng)藥及化學(xué)品正面表列制度」（Positive list system），針對(duì)814種農(nóng)藥、動(dòng)物用藥等農(nóng)用化學(xué)品，分別在141種類(lèi)作物訂定MRLs，對(duì)于未個(gè)別訂定殘留基準(zhǔn)之農(nóng)藥，其殘留容許量一律訂為0.01ppm稱(chēng)為統(tǒng)一基準(zhǔn)（uniform limit），另外也公告62種免殘留基準(zhǔn)物質(zhì)（MRL exempted substances）。

7. 韓國(guó)：韓國(guó)MRLs由食品藥物安全部(Ministry of Food and Drug Safety, MFDS)主Z，該國(guó)未訂標(biāo)準(zhǔn)品項(xiàng)依序先實(shí)行Codex標(biāo)準(zhǔn)，其次為所屬大類(lèi)農(nóng)產(chǎn)品中Z低之標(biāo)準(zhǔn)，最后為非屬大類(lèi)農(nóng)產(chǎn)品中Z低之標(biāo)準(zhǔn)。